GS1 UDI服务平台是发码机构GS1官方出品，提供UDI编码、赋码、存储、打印输出一站式解决方案。

　　GS1 China 是国家药监局指定发码机构，其标准符合全球实施UDI的所有地区要求，药监局数据库显示半岛全站，93%的医疗器械企业选择GS1标准。

　　医疗器械唯一标识(Unique Device Identifier，UDI)，是指基于标准创建的一系列由数字、字母和(或)符号组成的代码，包括产品标识(UDI-DI)和生产标识(UDI-PI)，用于对医疗器械进行唯一识别。UDI是医疗器械产品身份证，是医疗器械的“国际语言”。

　　2012 年，《国家药品安全“十二五”规划》提出启动高风险医疗器械国家统一编码工作；2017 年，《“十三五”国家药品安全规划》明确提出制定医疗器械编码规则，构建医疗器械编码体系。2021年1月1日，第一批9大类69个品种开始实施医疗器械唯一标识；2022年6月1日，其他第三类医疗器械（含体外诊断试剂）作为第二批实施品种全面实施医疗器械唯一标识半岛官网。至此，第三类医疗器械已经全部要求实施UDI。2023年2月17日起，我国第三批医疗器械开展实施工作， 2023年5月，在《医疗器械经营质量管理规范（修订草案征求意稿）》中，多项关联医疗器械唯一标识相关要求的内容被提及，总体来看，UDI实施工作稳步有序推进，医疗器械UDI在未来的全面推行也必将是大势所趋。

　　未来，医疗器械唯一标识将逐渐覆盖整个医疗器领域。为更好帮助企业更了解、学习UDI，夯实实施基本功，这次我们针对大家较为关心的相关法政策法规进行了梳理，供大家参考。

　　《征求意见稿》共9章113条，从质量管理体系建立与改进、职责与制度、人员与培训、设施与设备等方面完善医疗器械经营质量管理相关要求。值得注意的是，《征求意见稿》在医疗器械唯一标识在质量机构职责、第三类经营计算机系统、经营产品资质审核、进货查验记录内容、出库复核记录内容、退货或退库记录内容等多项条款，均提出“医疗器械唯一标识”与“追溯”要求。

　　2. 国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告(2023年第22号)

　　《公告》中明确，第三批医疗器械唯一标识实施品种为部分临床需求量较大的一次性使用产品、集中带量采购中选产品、医疗美容相关产品等部分第二类医疗器械，包括超声手术设备及附件、诊断X射线机、光治疗设备、医护人员防护用品等103个品种。

　　根据《公告》，对列入第三批实施产品目录的医疗器械，注册人应当按照时限要求有序开展唯一标识赋码、唯一标识注册系统提交、唯一标识数据库提交3项工作。2024年6月1日起生产的医疗器械应当具有医疗器械唯一标识。

　　3. 关于发布《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》的公告

　　《附录》在基础数据审核记录、进货查验记录、发货记录、退货记录、出入库管理等方面针对UDI提出了相关要求，鼓励企业充分利用现代物流行业信息化、数字化与互联网、物联网等新技术，推动医疗器械唯一标识（UDI）的落地实施，推进医疗器械全程可追溯。

　　国家药监局信息中心组织编制的4个标准的征求意见稿中，《医疗器械注册与备案管理基本数据集》《体外诊断试剂注册与备案管理基本数据集》《医疗器械(含体外诊断试剂)监管信息基础数据元(注册和备案部分)》等3个标准将医疗器械唯一标识纳入注册与备案管理数据中。

　　《规划》明确提出将推进医疗器械唯一标识在医疗、医保、医药领域的联动应用作为“十四五”时期我国药品智慧监管的建设目标之一。要求完善医疗器械唯一标识数据库管理信息系统，持续推进数据申报与共享，探索基于医疗器械唯一标识的医疗器械全生命周期智慧监管应用示范。

　　其中第三十条明确提出，医疗器械经营企业应当建立并实施产品追溯制度，保证产品可追溯。医疗器械经营企业应当按照国家有关规定执行医疗器械唯一标识制度。

　　第三十六条明确，医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当按照国家实施医疗器械唯一标识的有关要求，开展赋码、数据上传和维护更新，保证信息真实、准确、完整和可追溯。

　　第七十九条指出，未按照国家实施医疗器械唯一标识的有关要求，组织开展赋码、数据上传和维护更新等工作的，由药品监督管理部门依职责责令限期改正，拒不改正的，处1万元以上5万元以下罚款；情节严重的，处5万元以上10万元以下罚款。

　　《方案》将建立健全追溯体系列为工作重点之一，指出按照医疗器械唯一标识实施工作要求，开展产品赋码、数据上传和维护工作，鼓励中选企业基于唯一标识建立健全追溯体系，做好产品召回、追踪追溯等有关工作。

　　《公告》明确，在将其余第三类医疗器械（含体外诊断试剂）纳入第二批实施唯一标识范围。支持和鼓励其他医疗器械品种实施唯一标识。实施工作于2022年6月1日正式启动。

　　该文件是《医疗器械监督管理条例》的重要配套文件，强调全面落实医疗器械注册人、备案人制度，明确医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理。提出国家药品监督管理局建立并分步实施医疗器械唯一标识制度，申请人、备案人应当按照相关规定提交唯一标识相关信息，保证数据真实、准确、可溯源。

　　《体外诊断试剂注册与备案管理办法》与《医疗器械注册与备案管理办法》并行发布，该文件明确要求注册、备案的体外诊断试剂应安全、有效、质量可控，保证信息真实、准确、完整和可追溯。

　　《条例》强化了医疗器械注册人、备案人的责任，明确监管部门监督检查重点，增设产品唯一标识追溯（UDI）、延伸检查、失信惩戒等监管措施，充实监管手段，指出根据医疗器械产品类别，分步实施医疗器械唯一标识制度，实现医疗器械可追溯。

　　《公告》指出，唯一标识系统试点时间延长至2020年12月31日，第一批实施时间由2020年10月1日调整至2021年1月1日，实施品种扩大。

　　《规则》共18条，明确了医疗器械唯一标识系统建设的目的、适用对象、建设原则、各方职责和有关要求，自2019年10月1日起正式施行。

　　该文件提出统一编码体系和信息平台。加强高值医用耗材规范化管理，明确治理范围，将单价和资源消耗占比相对较高的高值医用耗材作为重点治理对象。制定医疗器械唯一标识系统规则。逐步统一全国医保高值医用耗材分类与编码，探索实施高值医用耗材注册、采购、使用等环节规范编码的衔接应用。

　　《方案》明确了试点工作的指导思想、基本原则、工作目标、试点范围、职责任务、试点进度安排、保障措施等内容。此方案的发布标志着我国医疗器械唯一标识系统试点工作正式启动。